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纳米粒度及电位分析仪的操作步骤都有哪些

点击次数:1092  发布时间:2022-01-10
 
  纳米粒度及电位分析仪使用静态光散射技术(StaticLightScattering/SLS)测量蛋白质与聚合物的分子量。静态光散射是一种非侵入技术,用于表征溶液中的分子。因粒子产生的散射光强度正比于重均分子量的平方以及粒子浓度,使用静态光散射法可以确定蛋白质与聚合物的分子量。
 
  纳米粒度及电位分析仪的操作步骤:
 
  1、首先开启仪器。
 
  接通电源插座的电源,将样品池后面板上的电源开关打开,出现“嘟嘟”声,指示仪器已开启。
 
  2、等待30分钟让激光稳定
 
  注意!重要!(在进行测量之前,所有有激光的测量仪器,都应打开电源预热约30分钟。这是防止内部温度不平衡影响测量结果。)
 
  3、开启软件
 
  (具体操作请看“软件操作步骤”)
 
  4、制备样品
 
  每个类型的样品材料,有最佳的样品浓度测量范围:如果样品浓度太低,可能会没有足够的散射光进行测量。如果样品浓度太浓,那么一个粒子散射光也会被其它粒离所散射。应选择适当的样品浓度,即样品出现轻微乳状外观,或以更专业的术语表示,样品得到轻微浊度。
 
  5、选择样品池
 
  选择适合样品和测量类型的样品池。
 
  6、将制备的样品注入样品池
 
  在状态条中,当需要插入样品池时,软件会作出提示。样品池在什么时候插入及如何插入,依赖于应用和所选的测量选项。
 
  1)测量粒度时:注意,石英玻璃皿抛光的光学表面必须面向仪器前面(朝向按钮)。注入量为样品池三分之一至二分之一即可。
 
  2)测量Zeta电位时:注意,样品池较突出的一面必须面向仪器前面(朝向按钮)。注入完成后确保U型管道无气泡,盖紧上方塞头,放置时样品池上的电极片干净无水分。
 
  7、进行测量
 
  打开或创建新的测量文件。从软件中选择Measure–Start。选择所需的SOP,选择Open。遵循出现在屏幕上的步骤
 
  8、显示测量窗口
 
  当被要求时,将样品池插入仪器中,等待温度平衡。点击Start。即进行测量,显示结果并保存至打开的测量文件中。
 
  9、显示结果
 
  结果可由两种方式显示。一是在一个测量文件中的RecordView(记录视图)显示一系列测量记录列表;二是在报告标签页,显示所选测量记录的测量详细情况。
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